Лікування м'язової дистрофії


М'язовою дистрофією є ціла група різних спадкових захворювань, при яких відбувається помітна симметрическая атрофія скелетних м'язів, зазвичай протікає без втрати чутливості кінцівок і болю. Іноді при м'язової дистрофії спостерігається своєрідний парадокс, коли уражені м'язи стають візуально більше у зв'язку із зростанням жирових відкладень і сполучної тканини і завдяки цьому виглядають міцними і великими.

На даний момент все ще немає засобу, здатного повністю вилікувати м'язову дистрофію. Цю патологію ділять на чотири основні різновиди. Приблизно 50% від усіх випадків м'язової дистрофії становить дистрофія Дющенна. В основному це захворювання розвивається ще в зовсім юному віці і до 20 років людина гине. Рідше зустрічається дистрофія Беккера, яка розвивається значно повільніше і хворі доживають до 40 років і більше. Інші два види дистрофії, це Конечностно-поясна і плече-лопаточно-лицьова, на щастя, ці два види хвороби зазвичай не позначаються на тривалості життя.

{LikeAndRead}

Причини розвитку та лікування м'язової хвороби дистрофія


М'язова дистрофія Беккера і м'язова дистрофія Дющенна пов'язані виключно з генетичною спадковістю, так як обидві викликаються генами, які знаходяться в статевій хромосомі. Хворіють дистрофією Дющенна і дистрофією Беккера виключно чоловіки. Конечностно-поперековий і плече-лопаточно-лицьова дистрофії не мають зв'язку з статевими хромосомами і розвиваються як у жінок, так і у чоловіків.

Симптоматика м'язової дистрофії


Всі види м'язової дистрофії стають причиною розвитку прогресуючої атрофії м'язів, але між ними існують відмінності за часом виникнення захворювання і його ступеня тяжкості.

  • Дистрофія Дющенна проявляється у дітей від 3 до 5 років. Такі діти бігають з великими труднощами або не можуть бігати зовсім, їм важко дається сходження по сходах і їх можна відрізнити за характерною ходою перевальцем. Існує симптом, який отримав назву «крилоподібні лопатки": коли людина піднімає руки, то його лопатки як би «відстають» від тіла. Вже до дев'яти, максимум дванадцяти років хворий вже не може пересуватися сам. Смерть найчастіше настає через атрофії серцевого м'яза, яка призводить до смертельної інфекції, серцевої або дихальної недостатності.
  • Симптоми дистрофії Беккера зазвичай проявляються в п'ятирічному віці, але хворі діти часто зберігають здатність самостійно ходити і після 14-15 років. Це захворювання має чимало спільного з вищеописаною дистрофією Дющенна, але розвиток хвороби відбувається набагато повільніше.
  • Плече-Лопато-лицьова дистрофія протікає відносно доброякісно і розвивається дуже повільно. Перші ознаки захворювання можуть проявиться до десяти років, але бувають випадки, що це відбувається тільки в підлітковому віці. Обличчя у таких дітей зазвичай малорухливі, навіть коли вони плачуть або сміються. Іноді у них буває ненормальна міміка і у них не виходить підняти руки над головою.

Для точного діагностування хвороби потрібно звернутися до фахівця. Лікар огляне дитину, запитає про те, якими захворюваннями хворів або хворіють родичі і члени сім'ї, після чого дасть направлення на потрібні дослідження.

Зараз у багатьох сучасних медичних центрах, за допомогою імунологічних та молекулярно-біологічних досліджень можна з'ясувати, розвинеться у дитини м'язова дистрофія чи ні. Батьки також можуть пройти обстеження з метою виявити наявність або відсутність генів, які визначають м'язові дистрофії Беккера і Дющенна.

Яке ж існує лікування м'язової дистрофії?

Повністю вилікувати м'язову дистрофію на даний момент вважається неможливим, однак цілком можливо продовжити життя дитини і зберегти його рухливість на довший термін, тому лікування дистрофії дуже важливо.

Якщо у дитини виявили м'язову дистрофію, то йому можуть допомогти довше зберегти рухливість:

  • Хірургічне втручання
  • Ортопедичні пристрої, що є спеціальні шини.
  • Лікувальна фізкультура, що складається з активних і пасивних рухів, які задіюють всі суглоби і виконуються в різних положеннях і з різним становищем кінцівок. Величезне значення приділяється дихальним вправам. Однак не слід забувати про те, що хворому протипоказані надмірні вправи і ніколи не давати занадто велике навантаження.

Деяке значення має харчування. Хворим м'язовою дистрофією настійно рекомендується насичена білками дієта, з невеликою кількістю жирів і калорійністю.

Також величезну роль у боротьбі з м'язовою дистрофією грають масаж і стероїди. Обов'язково потрібно підібрати дитині відповідний режим прийому стероїдних препаратів. При цьому дуже важливо не забувати, щоб дотримувалися процедури імунізації. Перш, ніж починати курс прийому стероїдів, варто обов'язково з'ясувати можливість виникнення будь-яких побічних ефектів і наявність протипоказань. Стероїдна терапія важлива на всіх стадіях перебігу хвороби, оскільки завдяки їй значно знижується швидкість розвитку м'язової дистрофії.

Деякі лікарі радять втирати в м'язи свіже вершкове масло. Приготувати масло можна таким способом: поставити на деякий час в холодильник молоко, після чого акуратно зняти з молока утворилася зверху плівку і зробити з неї масло. Також можна втирати і саму плівку.

Втирання масла проводиться разом з масажем, який слід проводити приблизно таким чином:

  1. Близько 20 хвилин (для дітей менше) потрібно втирати свіже масло в спину, приділяючи при цьому особливу увагу хребту.
  2. 5 хвилин втирати в задню частину стегна рухами знизу вгору.
  3. 5 хвилин втирати в задню частину гомілки, також знизу вгору. Після цього втирайте в інше стегно і гомілку.
  4. 5 хвилин втирати в передню частину стегна.
  5. За 5 хвилин втирати спочатку в передню частину гомілки, а потім стопу. Далі те ж саме з іншою ногою.

Після масажу обов'язково полежати укритим або загорнутим у простирадло годину або більше.

{/LikeAndRead}