Генетичні хвороби євреїв


Для конкретних національностей та етнічних груп характерні певні генетичні захворювання. Ця проблема властива малим народам, компактно проживають на невеликій території. Носіями характерних генетичних захворювань виявляються, наприклад, близько 25% євреїв. Ці захворювання можуть передаватися безпосередньо їх дітям.

Погані гени


Причина великої кількості генетичних захворювань євреїв криється в близькоспоріднених шлюбах, що практикувалися тисячоліттями. За традицією євреї могли зближуватися тільки з євреями. А якщо врахувати, що євреїв не так вже й багато, рано чи пізно відбувалися шлюби серед далеких і близьких родичів. А це - пряма дорога до накопичення генетичних дефектів. Зараз євреям дозволяється «розбавляти кров», народжуючи дітей від одного з батьків іншої національності. Але на виправлення ситуації знову ж знадобляться тисячоліття.

{LikeAndRead}

Імовірність того, що у подружжя може народитися хвора дитина, становить 25%, якщо один з батьків є носієм генетичної хвороби. До 50% становить ймовірність того, що дитина буде носієм "поганого" гена, який він успадкував від батьків, але хворіти на неї не буде. Імовірність того, що дитина не успадкував дефектного гена, становить лише 25%.

У наш час розроблені дуже точні методи, які дозволяють визначити, успадкував чи плід генетичні хвороби євреїв. Наприклад, на 10-12 тижні вагітності проводиться аналіз хрональних ворсин. На 15-18 тижні вагітності проводять амніоцентез.

Генетичні захворювання євреїв ашкеназі


Євреїв, які планують зачати малюка, корисно буде знати про генетичні хвороби, які нерідко зустрічаються у євреїв ашкеназі. Розглянемо, які генетичні захворювання зустрічаються. Один з 40 євреїв ашкеназі, як правило, є носієм такого генетичного захворювання, як Синдром Канавана. Захворювання це проявляється у дітей від 2 до 4 річного віку. Ці діти починають забувати навички, отримані раніше. На жаль, у віці до 5 років більшість із них помирає.

Один з 100 євреїв є носієм такого захворювання, як Синдром Блума. Страждаючі цим захворюванням діти народжуються з малою вагою. У цих дітей різні розлади, патології, вони схильні до інфекцій, особливо вух і дихальних шляхів. На обличчі у них шкіра червоного кольору і вона дуже чутлива. У таких діток підвищений ризик до певних видів захворювання раку. При дорослішання мають маленький зріст.

Нейродегенеративне захворювання, при перебігу якого накопичуються шкідливі жирові клітини в різних частинах організму - це хвороба Німана-Піка типу А. При цьому захворюванні збільшуються селезінка та печінка, губляться мозкові функції. Кожен 90-й єврей ашкеназі є носієм цього гена. Тривалість життя у таких дітей в середньому становить 2-3 роки.

Кістозний фіброз - це захворювання, при якому тіло викидає слиз, яка накопичується в основному в травному тракті і в легенях. Це сприяє розвитку хронічних інфекцій легеневих, а також є причиною затримки росту. Кожен 25-й єврей ашкеназі є носієм цього генетичного захворювання.

Один з 1000 євреїв ашкеназі страждає таким захворюванням, як Синдром Гоше типу 1. Кожен 12-й є його носієм. При цьому захворюванні страждає кісткова система. Підвищується ризик до переломів і різних патологій. З'являються болі в суглобах і кістках. Зазвичай симптоми цього генетичного захворювання проявляються в зрілому віці. Також ці люди схильні поганий згортання крові та анемії. В даний час це захворювання виліковне.

Кожен 89-й єврей ашкеназі є носієм такого захворювання, як Синдром Фанконі типу С. Страждаючі цим захворюванням мають схильність до лейкемії та іншим ракових захворювань. З недостатністю кісткового мозку і невеликим зростанням асоціюються люди, які страждають цим захворюванням. Розумова відсталість, проблеми зі слухом можуть спостерігатися у деяких дітей.

Таке захворювання, як спадкова дизавтономія зустрічається у 1 з 30 євреїв ашкеназі. При цьому захворюванні плутається мова, порушується функція, яка відповідає за температуру тіла. А також ці люди страждають захворюваннями травної системи, порушенням кров'яного тиску. Вони більше схильні до стресових ситуацій. Порушується функція моторної координації.

На цьому у багатостраждальних євреїв генетичні захворювання не закінчуються. Однією з найпоширеніших є хвороба Тея-Сакса. Це захворювання вражає 1 з 2500 дітей. Приблизно з 4-6 місячного віку їх нервова система через нестачу потрібного гормону починає змінюватися. Діти стають німими, сліпими і глухими, губляться моторні навички. Летальний результат приблизно настає в 4 роки. Рідко, але це захворювання зустрічається і в зрілому віці, але перебіг захворювання відбувається повільніше, симптоми виражені менше. Носієм цього захворювання є 1 з 25 євреїв ашкеназі.

Нещодавно відкрите захворювання - це Муколіпідоз. При цьому захворюванні по всьому тілу накопичуються шкідливі речовини. Порушується у людей, страждаючих цим захворюванням, моторна та розумова функції, яка починається приблизно у віці 1 року. При цьому захворюванні можуть спостерігатися: косоокість, дистрофія сітківки, помутніння рогівки. В даний час пацієнти, які страждають цією недугою, зустрічаються у віці близько 30 років. Невідомий відсоток носіїв цієї хвороби євреїв. Також не відома тривалість життя цих людей.

Генетичні захворювання євреїв сефардів

Євреї сефарди, предки яких походять з Португалії, Північної Африки, Іспанії, з областей Середземномор'я теж мають певні генетичні захворювання. Це такі захворювання як сімейна Середземноморська лихоманка, недолік - фосфатдегідрогенази, таласемія та інші. Ці захворювання не так страшні, як захворювання євреїв ашкеназі, але потребують лікування. Вони можуть принести серйозної шкоди здоров'ю без певного лікування.

Недолік глюкоза-6-фосфатдегідрогенази - це одне з найпоширеніших захворювань євреїв сефардів. Приблизно 500 мільйонів людей по всьому світу страждає цим захворюванням, яке передається у спадок.

Обов'язково євреям ашкеназі слід зробити тест на різні генетичні захворювання, а євреям сефардів для проходження тесту необхідно проконсультуватися з лікарем.

{/LikeAndRead}