Синдром Веста клініка, діагностика, лікування


Згідно зі статистикою, на кожні 3200 новонароджених дітей припадає одна дитина, що страждає синдромом Веста. Синдром Веста, клініка, діагностика, лікування якого описані нижче, виявляється, як правило, у дітей у віці від чотирьох місяців до півроку, причому найчастіше у хлопчиків.

Синдром Веста: причини


Причини виникнення синдрому Веста наступні:

  • вроджені патології розвитку головного мозку, наприклад, склероз туберози;
  • різні спадкові захворювання;
  • асфіксія;
  • у недоношених новонароджених - внутрішньочерепні крововиливи.

Трапляється, що встановити причину даного захворювання представляється неможливим. У таких випадках можна говорити про ідіопатичною або криптогенной формі синдрому Веста. Проте найчастіше захворювання викликане асфіксією, тобто ураженням головного мозку новонародженої дитини в результаті гіпоксії, що може бути викликане і різними ускладненнями при пологах.

{LikeAndRead}

Синдром Веста: клініка


Синдром Веста супроводжується, як правило, наступними симптомами:

  • часті епілептичні припадки, які практично не піддаються лікуванню;
  • на ЕЕГ виявляється гіпсарітмія - типовий для даного захворювання симптом;
  • порушення розвитку психомоторики.

Синдром Веста: прогноз

Синдром Веста є дуже важким захворюванням, яке може привести до летального результату. Статистика показує, що двадцять відсотків новонароджених, які страждають даним захворюванням, вмирають до досягнення однорічного віку. Найчастіше це викликано наявною у дитини вродженою патологією головного мозку. Крім того, залишилися в живих діти в 75% випадків страждають від порушень розвитку психомоторики.

Вихід захворювання залежить від того, наскільки рано було діагностовано синдром Веста, і наскільки швидко і правильно був проведений курс лікування. Чим раніше поставлений діагноз і розпочато лікування, тим більш сприятливий результат. Позбутися від епілептичних припадків можна лише в тому випадку, якщо правильно обрані антиепілептичні лікарські препарати. Однак напади зникають повністю тільки у половини хворих дітей.

Діагностика захворювання на пізній стадії і / або неправильно підібрані препарати проти епілепсії погіршують прогноз і призводять до втрати необхідного часу.

Синдром Веста: діагностика

Як вже було сказано вище, для успішного результату захворювання необхідна рання діагностика. У першу чергу, хворому необхідно пройти огляд у кваліфікованого невролога, який направить дитини на дослідження. До слова, діагностика буває утруднена тим, що страждають синдромом Веста грудні діти, що не дозволяє використовувати деякі ефективні діагностичні методики і процедури.

Для діагностики синдрому Веста та інших захворювань, що супроводжуються епілептичними припадками, використовують тільки сучасне медичне обладнання, яке має високу чутливість. Так, для виявлення різних патологій, аномалій і пухлин в головному мозку використовують магнітно-резонансну томографію. Зокрема, вона дозволяє визначити причини епілептичних припадків, такі як розсіяний склероз, абсцес мозку та ін

ЕЕГ (електроенцефалографія) реєструє мозкову електричну (епілептичну) активність. При даній процедурі на шкірі голови хворого закріплюються спеціальні електроди. Важливо, щоб пацієнт перебував у цей час в стані сну, оскільки саме в цей час епілептична активність найбільш збільшена, а значить, дані ЕЕГ більш правдиві. Дане обстеження займає в середньому двадцять хвилин.

Синдром Веста: лікування

Існує два типи лікування синдрому Веста: хірургічне і медикаментозне.

Головним в медикаментозному лікуванні є правильний підбір антиепілептичних препаратів, за рахунок яких можна домогтися повного одужання хворої дитини. Крім цього раніше лікарі призначали прийом стероїдів, сьогодні ж вибір лікарських препаратів набагато більше. Так, при дисплазії досить ефективний такий препарат, як вігабатрин. Крім того, він абсолютно безпечний для дітей і не порушує функціонування внутрішніх органів.

Приймати медикаментозні препарати при синдромі Веста необхідно мінімум протягом року. Прийом ліків може бути припинений тільки після того, як у хворого припиняться епілептичні припадки.

Також під час прийому медикаментів необхідна постійна вітамінотерапія. Зокрема, найбільш важливо в цей період вживання вітаміну В6.

При хірургічному методі лікування синдрому Веста пацієнту проводиться операція, під час якої видаляється пухлина мозку. Дана операція показана, наприклад, при туберозному склерозі. Варто відзначити, що до хірургічного втручання вдаються тільки в самих крайніх випадках, оскільки операція супроводжується величезними ризиками для життя і здоров'я хворої дитини. Найчастіше для одужання новонародженому вистачає медикаментозного лікування.

{/LikeAndRead}