Аномалії чоловічих статевих органів


Аномалії чоловічих статевих органів бувають різного ступеня тяжкості. Це може бути відсутність будь-якого органу статевої системи, іноді орган гине або не до кінця сформіровивается, іноді парні органи зрощуються в один. Зустрічається також більшу кількість органів, ніж у нормі (зазвичай вони недорозвинені). Рідко можуть сформуватися відразу як чоловічі, так і жіночі статеві органи.

Які аномалії статевих органів бувають


Зазвичай медики поділяють їх на аномалії яєчок і аномалії статевого члена. З аномаліями яєчок у світі народжується приблизно 7% дітей. З аномалій кількості виділяються: анорхізм, монорхизм, а також Поліорхізм.

{LikeAndRead}

Анорхізм являє собою вроджена відсутність яєчок (обох). Подібна аномалія зустрічається вкрай рідко.

Монорхізм - це вроджена відсутність одного з яєчок. Діагноз ставиться лікарем після ревізії всього пахового каналу.

Поліорхізм - це наявність більш двох яєчок (частіше трьох). Додаткове яєчко розташовується поруч з основним і воно зазвичай недорозвинене. Відсутня придаток і сім'явивіднупротоку. Таке «зайве» яєчко у зв'язку з ризиком злоякісного росту необхідно видалити.

Крипторхізм - порок розвитку яєчок, що зустрічається найбільш часто. При цьому одне або відразу обидва яєчка ще у внутрішньоутробному періоді не перемістилися в мошонку, а затрималися в нижньому сегменті первинної нирки, в паховому каналі або в черевній порожнині.

Псевдокріпторхізм - може виникнути в результаті скорочення м'язів, що піднімають яєчко.

Ектопія яєчка - визначається його розташуванням у передньої черевної стінки спереду від косого м'яза живота, на промежині або стегні, в області кореня статевого члена або лобка.

Гіпоплазія яєчка - це його недорозвинення (насіннєві залози мають розмір в кілька міліметрів). Іноді відзначається природжена відсутність яєчок, різко виражені євнухоїдизм і гипогенитализм.

Вкрай рідко медиками відзначаються інші аномалії статевих органів. Зокрема, аномалії статевого члена. Це вроджена відсутність всього статевого члена або тільки його головки, наявність прихованого статевого члена, його ектопія, а також подвоєний і перетинчастий статевий член.

Ектопія статевого члена - є вкрай рідкісною аномалією, при якій член знаходиться позаду мошонки, при цьому має невеликий розмір.

Роздвоєний статевий член - при цьому виявляється часткове або повне подвоєння члена з наявністю двох головок. Нерідко поєднується з іншими аномаліями: епіспадії, гипоспадієй і т. п.

Гермафродитизм (двостатеві) - також вкрай рідкісне відхилення, при якому є чоловічий і жіночий статевий орган. Визначення статі при цьому утруднене. Найчастіше органи іншої статі сформовані погано. Справжній гермафродитизм - це коли недостатньо сформовані чоловічі статеві органи. Для точного визначення статі виконуються генетичні дослідження: проводиться аналіз гормонів і типу хромосом.

Причини розвитку аномалій чоловічих статевих органів


Такі аномалії можуть виникати при порушенні розвитку плоду в період вагітності або бути результатом неправильного розподілу хромосом. Іноді аномаліїобумовлені впливом ліків, а також радіоактивного випромінювання. Можуть іноді бути наслідком вроджених захворювань зародка.

Лікування аномалій статевих органів

При наявності одних аномалій застосовують медикаментозне лікування, при гермафродитизме ж потрібне оперативне втручання. Якщо є затримка яєчок в області паху або в черевній порожнині, то застосовують ліки. Іноді потрібна операція, виконати яку необхідно якомога раніше. Вроджені аномалії пеніса коригуються з двох років. При наявності фімозу проводиться операція з обрізання. Вроджена пухлина кровоносних судин пеніса видаляється оперативно. Якщо мошонка розташована над статевим членом, теж проводиться операція.

Потрібно обов'язково звернутися до лікаря, якщо у дитини в мошонці відсутні яєчка, якщо є болі в статевому члені, якщо під час статевого дозрівання виникли порушення сексуальної поведінки. При відсутності лікування подібні порушення негативно впливають на сексуальне життя майбутнього чоловіка.

{/LikeAndRead}